Especificaciones del análisis |
Principio de medición | Volumétrico de vacío |
Análisis de gases | N2, Ar, CO2y otros gases no corrosivos |
Estaciones de análisis | 2 |
Estación P0 independiente | Sí |
Rango de presión relativa (P/P0 ) | 10-4 a 0.999 |
Precisión de la medición de presión | 0,1% (de la escala total)* |
Resolución de presión | Absoluto: 1.2 x 10-4 Torr Relativo: 1.5 x 10-7 P/P0 |
Límite inferior de la superficie específica | A partir de 0,01 m2/g |
Límite inferior de la superficie absoluta | A partir de 0,5 m2 |
Reproducibilidad del área superficial | 2%** |
Rango de tamaño de poro | 0.35 - 500 nm (Diámetro) (0.35 - 1.1 nm con CO2) (1.1 - 500 nm con N2) |
Valor mínimo de poro | 1.2 x 10-8 cm3 |
Truzone | Sí |
Powerprotect | Sí |
Dosewizard | Sí |
Vectordose | Sí |
Dewar de análisis | Volumen: 2 L Duración: Hasta 40 horas |
Preparación de muestras | Estaciones de desgasificación integradas: 4 control de temperatura: 2 zonas de calentamiento, ambiente a 425 oC Métodos disponibles: flujo y vacío, perfiles de calentamiento programables en varios pasos |
Especificaciones físicas |
físicas (L x An x Al) | 44 cm x 63 cm x 84 cm |
Peso | 63 kg |
Entorno operativo | Temperatura: 15 a 35 oC Humedad: 20 a 80% relativa, sin condensación |
Piezas en contacto con la muestra | Acero inoxidable, elastómeros de Viton |
Gas | Puertos: 5 (3 de análisis, 1 de helio, 1 de desgasificación/relleno) Pureza: 99.999% (He, N2) Presión de entrada: 8 a 10 PSIG |
Conexión al vacío | Puerto de escape de la bomba rotativa, KF 16 |
Requisitos de vacío | Vacío final de 2.3 x 10-3 Torr |
Eléctrico | Alimentación: AC 100~240 V AC, 50 / 60 Hz Consumo: 345 VA (máximo) |
Especificaciones adicionales |
Pantalla | Pantalla táctil de 10" |
Conexión al PC | Ethernet |
Kaomi para Nova Software | Control de instrumentos: hasta 4 instrumentos 6 idiomas: inglés, francés, alemán, japonés, chino y español |
Software Kaomi para Nova en conformidad con CFR 21 Parte 11 | Características: gestión de usuarios, registro de auditoría, informes personalizables y firma electrónica para mejorar la integridad de datos para uso de la industria farmacéutica. |
Paquete de Validación Farmacéutica | Sí |
Perfiles de análisis precargados | 20+ (ASTM, USP, DIN, ISO) |
Cumple con ROHS 3 | Sí |
Certificación CE | Sí |