Características del Dnasa I, libre de RNasas x 1500 unidades
Deoxyribonuclease I (DNase I) es una endonuclease ampliamente utilizada en aplicaciones de biología molecular gracias a su capacidad para hidrolizar ADN monocatenario, bicatenario y cromatina. La enzima actúa sobre los enlaces fosfodiéster, liberando mono- y oligodeoxinucleótidos que presentan un grupo 5’-fosfato y un grupo 3’-hidroxilo, lo que la convierte en una herramienta ideal para la eliminación de ADN contaminante o para el procesamiento controlado de muestras nucleoproteicas.
La actividad de DNase I requiere la presencia de Ca²⁺, mientras que su eficiencia y modo de corte son modulados por cationes divalentes como Mg²⁺ o Mn²⁺.
En presencia de Mg²⁺, la enzima realiza cortes aleatorios en ADN bicatenario.
En presencia de Mn²⁺, puede cortar ambas hebras en posiciones casi coincidentes, generando extremos cohesivos de 1–2 nucleótidos o extremos romos.
La formulación se presenta a una concentración de 3 U/μl, permitiendo un uso preciso y reproducible en aplicaciones como eliminación de ADN genómico en preparaciones de ARN, estudios de accesibilidad cromatínica, degradación controlada de ADN o preparación de fragmentos específicos.
Se almacena a –18 °C o menos por hasta dos años, y se envía en hielo seco (-70 °C) para preservar su estabilidad y actividad.