Qiagen

El sistema QIAEX II proporciona una suspensión de partículas de sílice a las que se unen fragmentos de ADN en presencia de sales caotrópicas. La suspensión QIAEX II se agrega a soluciones o cortes de gel de agarosa solubilizados y se une al ADN. Las partículas se recogen mediante una breve centrifugación, se lavan y el ADN de 40 pb a 50 kb se eluye en tampón Tris o agua.

A partir de fluídos corporales libres de celulas. Tamaño de muestra: 140ul. 50 muestras. QIAamp Viral RNA Mini Kit

El kit de purificación de PCR QIAquick proporciona columnas giratorias, tampones y tubos de recolección para la purificación basada en membrana de sílice de productos de PCR >100 pb. El ADN de hasta 10 kb se purifica mediante un procedimiento simple y rápido de unión, lavado y elución y un volumen de elución de 30–50 μl. Un indicador de pH opcional permite determinar fácilmente el pH óptimo para la unión del ADN a la columna giratoria.

Tamaño del producto: 100bp a 10 Kb. 50 reacciones. QIAquick PCR Purification Kit.

El MinElute PCR Purification Kit proporciona columnas giratorias, tampones y tubos de recolección para la purificación basada en membrana de sílice de productos de PCR de 70 pb a 4 kb de tamaño. Las columnas giratorias están diseñadas para permitir la elución en volúmenes muy pequeños (tan pequeños como 10 μl), proporcionando altos rendimientos de ADN altamente concentrado. Un indicador de pH opcional permite determinar fácilmente el pH óptimo para la unión del ADN a la columna giratoria. El procedimiento se puede automatizar completamente en el QIAcube Connect .

Elución en mínimo volumen. Rendimiento: Hasta 5gr de producto. 50 reacciones . MinElute PCR Purification Kit.

A partir de bandas de geles de agarosa. 50 reacciones. Tamaño de fragmentos: 70bp a 10Kb de geles de agarosa. QIAquick Gel Extraction Kit

El EZ1&2 DNA Investigator Kit automatiza de forma reproducible la purificación de ADN genómico a partir de muestras de referencia y de casos en pruebas de identidad humana. El kit se puede utilizar con EZ2 Connect Fx (1 a 24 muestras), EZ1 Advanced XL (1 a 14 muestras por ejecución), EZ1 Advanced (1 a 6 muestras por ejecución) y BioRobot EZ1 (1 a 6 muestras por ejecución) ) instrumentos. La purificación es rápida y eficiente. El ADN purificado funciona bien en los análisis posteriores con una alta relación señal-ruido, como el análisis cuantitativo de PCR y STR. Para 48 preparaciones: cartucho de reactivos (DNA Investigator), puntas con filtro desechables, soportes de puntas desechables, tubos de muestra (2 ml), tubos de elución (1,5 ml), tampón G2, proteinasa K, ARN portador.

Para 500 reacciones de 20 µl: 3 x 1,7 ml de mezcla maestra QuantiNova Probe RT-PCR, 100 µl de mezcla QuantiNova Probe RT, 100 µl de control interno de ARN, 500 µl de tampón de dilución de plantilla amarillo, 1 ml de colorante de referencia ROX, 2 x 1,9 µl de agua libre de ARNasa. Los kits QuantiNova RT-PCR (kits RT-PCR en tiempo real) permiten la cuantificación sensible de objetivos de ARN mediante PCR en un solo paso en tiempo real utilizando SYBR Green I o sondas específicas de secuencia. Una combinación de varias funciones de seguridad integradas elimina variables y evita artefactos, lo que garantiza un perfil de expresión génica fiable.

A partir de sangre y tejido animal, células, levaduras, bacterias o virus.

A partir de sangre, plasma, suero y otros fluidos biológicos. 50 reacciones. QIAamp DNA Blood Mini Kit

Los kits de ARN viral QIAamp simplifican la purificación de ARN viral a partir de fluidos corporales libres de células con procedimientos rápidos de centrifugación en columna, vacío y placa. El ARN viral se une específicamente a la membrana de sílice QIAamp y el ARN viral puro se eluye en agua o en un tampón provisto con el kit. La purificación se puede automatizar completamente en el QIAcube Connect usando el QIAamp Viral RNA Mini Kit o el QIAamp Viral RNA Mini QIAcube Kit dedicado. Varias opciones para la automatización del QIAamp 96 Viral Kit en instrumentos que incluyen el QIAcube HT , el Fluent 780 de Tecan o el epMotion 5075V de Eppendorf admiten procesamiento de alto a ultra alto rendimiento con un tiempo de manipulación mínimo.

Los kits de plantas DNeasy proporcionan un aislamiento de ADN basado en sílice rápido y sencillo a partir de muestras de plantas en formato de columna giratoria. Los rendimientos típicos son de 3 a 260 μg de ADN de alta calidad, según las muestras utilizadas y la capacidad de unión de la membrana de sílice DNeasy. Los kits de plantas DNeasy también proporcionan purificación de ADN basada en sílice en un conveniente formato de placa de 96 pocillos con rendimientos típicos de 1 a 15 µg de ADN, según la especie de planta. El aislamiento de ADN del tejido vegetal también se puede automatizar en el QIAcube Connect .

Para extracción de DNA genómico, mitocondrial, bacteriano, parasitario, viral. Tamaño de muestra: 50 mg de tejido o 200ul de fluído. Los kits de ADN QIAamp proporcionan purificación de ácido nucleico basada en membrana de sílice a partir de tejidos, hisopos, LCR, sangre, fluidos corporales o células lavadas de orina. Además, el ADN genómico y mitocondrial se puede purificar a partir de pequeñas cantidades de sangre fresca o congelada, tejido y gotas de sangre seca. No se requiere homogeneización mecánica ya que los tejidos se lisan enzimáticamente. La purificación de ADN de 1 a 12 muestras se puede automatizar en el QIAcube Connect utilizando el kit QIAamp DNA Mini QIAcube dedicado. La purificación de ADN con el QIAamp DNA Micro Kit y el QIAamp DNA Mini Kit también se puede automatizar en el QIAcube Connect .

El kit RNeasy Plant Mini incluye columnas giratorias QIAshredder para homogeneizar y filtrar lisados ​​viscosos de plantas o hongos, y columnas giratorias RNeasy para purificar hasta 100 μg de ARN de alta calidad utilizando tecnología de membrana de sílice.

Para la purificación de ARN celular a partir de sangre entera fresca. El QIAamp RNA Blood Mini Kit proporciona una purificación basada en membrana de sílice de ARN celular de hasta 1,5 ml de sangre humana entera fresca estabilizada con cualquier anticoagulante común, como citrato, heparina o EDTA. Después de la homogeneización con la columna giratoria QIAshredder, un procedimiento rápido de columna giratoria simplifica la purificación del ARN. La purificación se puede automatizar completamente en el QIAcube Connect .

QIAGEN Protease y QIAGEN Proteinase K ofrecen una amplia especificidad de sustrato con alta actividad para una amplia gama de condiciones de reacción. Ambas proteasas ofrecen una alta actividad en los tampones comúnmente utilizados en la mayoría de los procedimientos de aislamiento de ADN y ARN y QIAGEN garantiza su calidad. Presentación: 10ml

Ni-NTA Agarosa es una matriz de cromatografía de afinidad para purificar proteínas recombinantes que llevan una etiqueta His. Los residuos de histidina en la etiqueta His se unen a las posiciones vacantes en la esfera de coordinación de los iones de níquel inmovilizados con alta especificidad y afinidad. Los lisados ​​de células limpias se cargan en las matrices. Las proteínas etiquetadas con His se unen y otras proteínas pasan a través de la matriz. Después del lavado, las proteínas etiquetadas con His se eluyen en tampón en condiciones nativas o desnaturalizantes.

La ribonucleasa A (RNasa A) de QIAGEN no contiene endonucleasas y tiene control de calidad para su uso en procedimientos de purificación de plásmidos para la digestión de ARN. Esta solución lista para usar tiene las mismas especificaciones que la RNasa suministrada en todos los kits de purificación de ADN plasmídico de QIAGEN. Se debe diluir una alícuota de la solución en el Tampón P1 a la concentración adecuada.

100 mM de cada uno dATP, dCTP, dGTP, dTTP para un total de 1000 reacciones de 50 ul. El set es un conjunto completo de dNTP individuales de alta pureza. Cada dNTP 100 mM individual se suministra en agua y se puede diluir y mezclar con cualquier otro dNTP a la concentración deseada. dNTP Mix, PCR Grade contiene dATP, dCTP, dGTP y dTTP premezclados en agua (pH 7,5), cada uno a una concentración de 10 mM. Los dNTP altamente puros son importantes para una PCR exitosa, ya que la presencia de impurezas contaminantes en la PCR puede provocar una disminución en la sensibilidad de amplificación y el rendimiento del producto.