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    Ampicilina sal sódica Polvo o cristales BioReagent x 5 g.

    PN: A0166-5G
    Fabricante: Sigma Aldrich

    Ampicilina, sal sódica. Polvo o cristales, BioReagent, adecuado para cultivo celular. Presentación de 5 g.

    USD 104,48 + IVA (21%)
    i h

    Características del Ampicilina sal sódica Polvo o cristales BioReagent x 5 g.

    La sal sódica de la ampicilina, perteneciente a la familia de β-lactámicos de amplio espectro, es un derivado semisintético de la penicilina con aplicaciones versátiles como antibiótico de amplio espectro. Ejerce efectos inhibidores sobre la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a la penicilina (PBP) e impidiendo así la síntesis de los peptidoglucanos, un proceso integral en la formación de la pared celular bacteriana. Este antibiótico demuestra actividad frente a un amplio espectro de bacterias, abarcando tanto cepas grampositivas como gramnegativas, como E. coli, los enterococos resistente a la vancomicina (VRE) sensibles a los β -lactámicos, Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae.

    En investigación, la ampicilina desempeña un papel fundamental en las investigaciones microbiológicas, bioquímicas y de cultivo celular. Su utilización en laboratorios se extiende al estudio de la resistencia a los antibióticos y las limitaciones de penetración, explorando las interacciones sinérgicas entre varios antibióticos, y actuando como un componente crucial para la selección y el mantenimiento de plásmidos recombinantes en E. coli. A través de estas aplicaciones, la sal sódica de la ampicilina contribuye de manera significativa a avanzar en la comprensión de la eficacia antibiótica, las respuestas bacterianas y los procesos moleculares, lo que la convierte en una herramienta indispensable en varias facetas de la investigación científica.

    Aplicación

    La ampicilina es un derivado semisintético de la penicilina que actúa como un antibiótico de amplio espectro. Se ha utilizado para estudiar la resistencia a antibióticos y las limitaciones de penetración, la sinergia entre múltiples antibióticos y ciertas infecciones del torrente sanguíneo, y se ha utilizado también para desarrollar pruebas de PCR destinadas a detectar genes de resistencia en el líquido cefalorraquídeo.

    Recomendada para su uso antibacteriano en medios de cultivo celular a 100 mg/l.
    Recomendada para su uso en estudios de resistencia a ampicilina a 20-125 μg/ml.

    Acciones bioquímicas o fisiológicas

    Modo de acción: Es un antibiótico ß-lactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al inactivar las transpeptidasas de la superficie interna de la membrana celular de la bacteria.

    Modo de resistencia: La administración con ß-lactamasa rompe el anillo ß-lactámico de la ampicilina y la inactiva.

    Espectro antimicrobiano: Incluye bacterias grampositivas (como la bencilpenicilina) y baterías gramnegativas (como las tetraciclinas y el cloranfenicol).

    Características y beneficios

    • Antibiótico de gran calidad adecuado para múltiples aplicaciones experimentales
    • Antibiótico de amplio espectro
    • inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana
    • Activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas
    • Habitualmente utilizado en cultivo celular, biología celular y bioquímica

    Envase

    5 g, 25 g, 100 g

    Nota de preparación

    Bien cerrado. Seco. Manténgalo bajo llave o en un área accesible solo a personas cualificadas o autorizadas
    Se ha comunicado que la ampicilina es ligeramente soluble en agua, prácticamente insoluble en alcohol, cloroformo, éter y aceites fijados, pero soluble en ácidos o bases diluidos. La disolución no debe esterilizarse en autoclave; una disolución de reserva debe esterilizarse mediante filtración y conservarse congelada, donde será estable durante meses.

    Especificaciones del Ampicilina sal sódica Polvo o cristales BioReagent x 5 g.

    Origen biológicoSintético
    Nivel de calidad200
    Línea del productoBioReagent
    FormularioPolvo o cristales
    Potencia845–988 μg/mg (C16H18N3O4S, calculado en base anhidra)
    TécnicasCultivo celular
    ColorBlanco a blanco-amarillento
    Punto de fusión (MP)215 °C (descomposición) (lit.)
    Espectro de actividad antibióticaBacterias Gram-negativas, bacterias Gram-positivas
    Modo de acciónInterfiere con la síntesis de la pared celular
    Temperatura de almacenamiento2 – 8 °C
    Cadena SMILES[Na+].CC1(C)SC2C@HC(=O)N2[C@H]1C([O-])=O
    InChI1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1
    Clave InChIKLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M
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