Taq DNA Polimerasa de Thermus aquaticus x 250u.

La ADN polimerasa Taq es una enzima termoestable procedente de la bacteria termófila Thermus aquaticus. La enzima se encuentra en forma recombinante, expresada en E. coli. Puede soportar repetidos calentamientos a 95 °C sin pérdida significativa de actividad Cada lote de ADN polimerasa Taq se prueba para amplificación por PCR y secuenciación de doble cadena.

La ADN polimerasa Taq de Thermus aquaticus se ha utilizado:

• en la cuantificación del crecimiento fúngico mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y ensayo fotométrico[1][2]
• en la PCR con transcriptasa inversa (RT) [(RT)-PCR)] convencional[3]
• en el genotipado de secuencias sencillas repetidas simples (SSR)[4]
• como componente de la mezcla de PCR para la amplificación del ADN genómico[5] y mitocondrial[6]
• en el sistema de mutación refractaria a la amplificación directa por PCR con tetracebadores para amplificar muestras secas de sangre completa[7]

La polimerasa Taq cataliza la incorporación de desoxinucleótidos fosfato (dNTP) dependiente de una plantilla de ADN e impulsada por un cebador oligonucleótido en las cadenas de ADN complementario. Exhibe actividades 5′ a 3′ polimerasa y exonucleasa.

ADN polimerasa Taq con tampón de reacción x10 que contiene MgCl₂

La ADN polimerasa Taq viene con la opción de un tampón de reacción optimizado x10 que contiene MgCl₂ (D1806) o un tampón de reacción x10 sin MgCl₂ más un tubo separado de MgCl₂ para valoración (D4545). La última opción puede ser necesaria para determinar las condiciones óptimas de amplificación.

La ADN polimerasa Taq es una enzima termoestable especializada aislada de la bacteria termófila Thermus aquaticus. La forma recombinante de esta enzima se expresa en E. coli. Esta proteína de 94 kDa muestra niveles no detectables de endonucleasas o exonucleasas contaminantes mediante SDS-PAGE. Tiene actividad polimerasa y exonucleasa 5′→3′.

Una unidad incorpora 10 nmol de los dNTP totales en ADN precipitable en ácido en 30 minutos a 74 °C.